اكتشاف نوع نادر من السكري يصيب حديثي الولادة

توصل فريق بحثي دولي من جامعتي إكستر البريطانية وبروكسل الحرة إلى اكتشاف نوع نادر وغير معروف سابقًا من مرض السكري يصيب الأطفال حديثي الولادة، وينتج عن خلل جيني يؤثر بشكل مباشر في قدرة الجسم على إنتاج الأنسولين.

وأوضح الباحثون أن الطفرات التي تصيب جينًا يُعرف باسم (TMEM167A) تُعد السبب الرئيسي لهذا النوع من السكري، والذي يظهر عادة خلال الأشهر الستة الأولى من عمر الطفل، بحسب ما أورده موقع SciTechDaily.

وشملت الدراسة تحليل الحالة الجينية لستة أطفال يعانون السكري منذ الولادة إلى جانب مشكلات عصبية مثل الصرع وصغر حجم الرأس.

وكشفت النتائج أن جميع الحالات تشترك في طفرات الجين نفسه، ما عزز فرضية ارتباطه المباشر بالمرض.

وباستخدام تقنيات متقدمة شملت الخلايا الجذعية وتحرير الجينات (CRISPR)، تمكن الباحثون من محاكاة الحالة، ليتبين أن فقدان وظيفة هذا الجين يؤدي إلى إجهاد خلوي مزمن ينتهي بتلف خلايا “بيتا” في البنكرياس، المسؤولة عن إفراز الأنسولين.

وأكد الفريق أن هذا الاكتشاف يفتح آفاقًا جديدة لفهم الآليات الدقيقة لمرض السكري، ويمثل خطوة مهمة نحو تطوير وسائل تشخيص أكثر دقة وعلاجات مستقبلية موجهة.

وتشير بيانات منظمة الصحة العالمية إلى أن السكري يؤثر في نحو 589 مليون شخص حول العالم، وأن أكثر من 85% من حالات سكري حديثي الولادة تعود إلى أسباب وراثية.

عكاظ