فقدان البصر الدائم.. تحذير جديد لمستخدمي أدوية إنقاص الوزن

تستعد مجموعة من أشهر الأدوية المستخدمة لعلاج السمنة والسكري لحمل تحذيرات طبية إضافية في الولايات المتحدة، بعد رصد احتمال ارتباطها بأحد الاضطرابات النادرة التي قد تؤدي إلى فقدان البصر بشكل دائم.
وأعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، الإثنين، إضافة تحذير جديد إلى النشرات الطبية والملصقات الخاصة بأدوية تنتمي إلى فئة ناهضات مستقبلات الببتيد الشبيه بالغلوكاغون-1 (GLP-1)، والتي تشمل مستحضرات معروفة مثل «أوزمبيك» و«ويغوفي» و«مونجارو» و«زيبباوند».
وتُستخدم هذه الأدوية على نطاق واسع للمساعدة في ضبط مستويات السكر لدى مرضى السكري، إلى جانب دور بعضها في علاج السمنة وخفض الوزن.
ما الاضطراب الذي قد يؤثر في القدرة على الإبصار؟
يتعلق التحذير بحالة طبية تُعرف باسم الاعتلال العصبي البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION)، وهي اضطراب ينتج عن تراجع تدفق الدم إلى العصب البصري، المسؤول عن نقل الإشارات البصرية من العين إلى الدماغ.
وقد تتسبب الإصابة بهذه الحالة في تراجع شديد في الرؤية، مع احتمال استمرار الضرر بصورة دائمة لدى بعض المرضى.
وبحسب إدارة الغذاء والدواء الأميركية، فقد وردت تقارير عن حدوث هذه المشكلة لدى مستخدمين لأدوية مختلفة من فئة GLP-1، إلا أن الآلية الدقيقة التي تؤدي إلى الإصابة بها لم تتضح بالكامل حتى الآن، وفق ما نقلته وكالة «أسوشيتد برس».
كيف لفتت هذه المشكلة انتباه الباحثين؟
بدأ اهتمام العلماء في إدارة الغذاء والدواء الأميركية يتزايد بعد نشر دراسة طبية خلال عام 2024، أشارت إلى احتمال وجود ارتباط بين استخدام مادة «سيماغلوتايد» والإصابة بهذا الاضطراب البصري.
وتُعد سيماغلوتايد المادة الفعالة في عدد من الأدوية المعروفة، من بينها «أوزمبيك» و«ويغوفي»، ما دفع الباحثين إلى دراسة العلاقة المحتملة بين هذه العلاجات ومخاطر التأثير في العصب البصري.
ماذا أظهرت مراجعة أكثر من 125 تجربة سريرية؟
في إطار تقييم المخاطر، حللت إدارة الغذاء والدواء الأميركية بيانات أكثر من 125 تجربة سريرية، بهدف معرفة مدى انتشار الإصابة باعتلال العصب البصري بين مستخدمي أدوية GLP-1.
وأظهرت النتائج تسجيل نحو 6 حالات لكل 100 ألف شخص استخدموا أحد هذه الأدوية لمدة عام على الأقل، في حين انخفض المعدل إلى أقل من 4 حالات لكل 100 ألف شخص بين المشاركين الذين تلقوا علاجاً وهمياً أو استخدموا أدوية أخرى لخفض سكر الدم.
وتشير هذه الأرقام إلى زيادة محدودة في معدل الإصابة لدى مستخدمي هذه الفئة الدوائية، مع بقاء الحالة نادرة للغاية.
كما رصدت الإدارة بلاغات إضافية عن حالات مشتبه بها من خلال نظامها الإلكتروني المخصص لمتابعة الآثار الجانبية والأضرار المرتبطة بالأدوية.
أعراض تستدعي مراجعة الطبيب فوراً
تتطلب بعض التغيرات المفاجئة في الرؤية اهتماماً طبياً، خصوصاً لدى الأشخاص الذين يستخدمون هذه العلاجات.
ومن أبرز الأعراض المحتملة:
– تشوش الرؤية وصعوبة رؤية الأشياء بوضوح.
– ظهور مناطق أو بقع عمياء ضمن مجال الإبصار.
– تغير طريقة إدراك الألوان أو ظهورها بصورة غير طبيعية.
– حدوث اضطرابات مفاجئة أو غير معتادة في القدرة على الرؤية.
وتشدد إدارة الغذاء والدواء الأميركية على أهمية التواصل الفوري مع أحد المختصين في الرعاية الصحية عند ظهور أي من هذه العلامات.
ولا تعني التحذيرات الجديدة أن جميع مستخدمي هذه الأدوية معرضون لفقدان البصر، لكنها تسلط الضوء على أثر جانبي نادر يستدعي الانتباه والمتابعة الطبية، مع ضرورة عدم إيقاف العلاج أو تغيير جرعته دون استشارة الطبيب.
سكاي نيوز عربية