“الفيبروميالجيا” ليست وهما.. اكتشاف يفسر سبب الآلام المزمنة المنتشرة في جميع أنحاء الجسم

في تطور علمي يعد نقلة نوعية في فهم أحد أكثر الأمراض الغامضة والمعقدة، كشف فريق دولي من الباحثين عن عوامل وراثية جديدة تزيد من خطر الإصابة بالفيبروميالجيا، وهو مرض مزمن يسبب آلاماً منتشرة في جميع أنحاء الجسم، ويؤثر على ما بين 2 إلى 6% من سكان العالم، مع هيمنة واضحة على النساء. هذا الاكتشاف يضع حجر الأساس لإنهاء عقود من الوصم الذي تعرض له المرضى، الذين قيل لهم مراراً إن آلامهم “نفسية” أو “خيالية”.

اعتمدت الدراسة الرائدة، التي قادها فريق عالمي من الخبراء ضم باحثين من كلية كينغز كوليدج لندن، على تحليل الحمض النووي لأكثر من 2.5 مليون شخص من ست دول هي بريطانيا وأمريكا وفنلندا والدنمارك وآيسلندا وإستونيا، منهم نحو 55 ألف شخص شخصوا بالمرض. وتعد هذه أكبر دراسة من نوعها في مجال الفيبروميالجيا، وتقدم أدلة دامغة على أن لهذه المتلازمة جذوراً بيولوجية عميقة.

26 منطقة جينية تكشف سر الألم المزمن
تمكن الفريق البحثي من تحديد 26 منطقة في الجينوم البشري تحتوي على متغيرات جينية مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالفيبروميالجيا، وهو ما يؤكد بشكل قاطع أن هذه الحالة ليست مجرد اضطراب نفسي أو مبالغة في الشعور بالألم، بل لها أساس بيولوجي واضح يمكن قياسه ودراسته علمياً.

وقال الدكتور مايكل وينبرغ من جامعة تورنتو، أحد المشاركين في الدراسة، إن المرضى “تعرضوا للتجاهل لعقود” وقيل لهم إن آلامهم من نسج خيالهم، لكن النتائج الجديدة تغير هذا المفهوم جذرياً وتضع الفيبروميالجيا في مصاف الأمراض العضوية التي تستحق الدراسة والعلاج الجاد.

صلة مفاجئة بمرض هنتنغتون
من أبرز النتائج التي توصلت إليها الدراسة، وجود صلة قوية بين خطر الفيبروميالجيا وجين HTT، وهي الطفرات الجينية نفسها التي تسبب مرض هنتنغتون، وهو اضطراب دماغي وراثي نادر لا علاج له حتى الآن. وهذه الصلة غير المتوقعة تفتح آفاقاً جديدة لفهم كيفية عمل الدماغ في معالجة الإشارات المؤلمة، وتقدم تفسيراً لسبب شعور مرضى الفيبروميالجيا بألم مفرط رغم عدم وجود إصابة ظاهرة في الأنسجة.

ويشير الباحثون إلى أن أحد المستقبلات التي تنظم مستويات هذا الجين يُدرس بالفعل كهدف دوائي محتمل لمرض هنتنغتون، مما يعني إمكانية الاستفادة من الأبحاث الدوائية الحالية لتطوير علاجات جديدة وفعالة للفيبروميالجيا في المستقبل، دون الحاجة إلى البدء من الصفر.

فيبروميالجيا ليست حالة منعزلة
وكشفت الدراسة أيضاً عن تداخل جيني مهم بين الفيبروميالجيا وحالات مزمنة أخرى مثل آلام أسفل الظهر ومتلازمة القولون العصبي، وهو ما يفسر لماذا تميل متلازمات الألم المزمن إلى التكتل لدى بعض الأشخاص، حيث يعاني مرضى الفيبروميالجيا غالباً من مجموعة من الأعراض المتداخلة التي تجعل التشخيص أكثر صعوبة.

وقالت البروفيسورة فرانسيس ويليامز من كلية كينغز كوليدج: “من خلال دراسة الحمض النووي لأكثر من مليوني شخص، يمكننا التأكيد أن النتائج حقيقية، وأن الفيبروميالجيا تمثل مشكلة في كيفية معالجة الدماغ للإشارات المؤلمة”. وأضافت أن استهداف “الآليات المشتركة” بين هذه الحالات المتداخلة قد يفيد مجموعة واسعة من المرضى، ويمهد الطريق لعلاجات شاملة أكثر فعالية.

أعراض متعددة وتأثير نفسي عميق
تتضمن أعراض الفيبروميالجيا الألم المنتشر في مختلف أنحاء الجسم، التيبس الصباحي، التعب المزمن الذي لا يزول بالراحة، الصداع المتكرر، مشاكل القولون والهضم، وصعوبات في الذاكرة والتركيز والتعلم. وغالباً ما ترافق الحالة اضطرابات نفسية مثل القلق والاكتئاب، وهو ما بات مفهوماً أكثر في ضوء النتائج الجديدة التي تثبت أن الألم المزمن نفسه يمكن أن يكون سبباً مباشراً لهذه الاضطرابات النفسية، وليس العكس كما كان يعتقد سابقاً.

ويمثل هذا الفهم الجديد تحولاً كبيراً في طريقة التعامل مع المرضى، حيث لم يعد التركيز منصباً على الجانب النفسي فقط، بل أصبح هناك إدراك بأن الألم الجسدي هو المحرك الأساسي للمعاناة، مما يستدعي علاجاً دوائياً وجسدياً متكاملاً.

آفاق جديدة للتشخيص والعلاج
يأمل الباحثون أن تساعد هذه النتائج في تطوير طرق أفضل وأكثر دقة لتشخيص الفيبروميالجيا، والتي يعاني فيها المرضى غالباً من تأخر في التشخيص لسنوات بسبب غياب الفحوصات المخبرية أو التصويرية التي تثبت وجود المرض. كما قد تساهم الدراسة في تحديد الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة قبل ظهور الأعراض، مما يسمح بالتدخل المبكر والوقاية.

وفي الوقت نفسه، تؤكد الدراسة على أهمية فهم كيفية تفاعل العوامل الوراثية مع التعرضات البيئية وأحداث الحياة المختلفة للإسهام في خطر الإصابة بهذه المتلازمة المعقدة. فالجينات وحدها لا تفسر كل شيء، بل إن تفاعلها مع العوامل الخارجية هو ما يحدد في النهاية ما إذا كان الشخص سيصاب بالمرض أم لا، مما يفتح المجال لدراسات مستقبلية تركز على هذا التفاعل المعقد.

خطوة كبيرة نحو الاعتراف بالمرض
تعد هذه الدراسة خطوة كبيرة نحو تأكيد الطبيعة البيولوجية للفيبروميالجيا، وفتح آفاق جديدة لعلاجها، كما تمثل انتصاراً معنوياً هائلاً لملايين المرضى حول العالم الذين عانوا لسنوات من عدم التصديق والتجاهل من قبل الأطباء والمجتمع. فبفضل هذا الاكتشاف، لم يعد بإمكان أحد أن ينكر أن آلامهم حقيقية، وأنهم يستحقون الرعاية والعلاج مثل أي مريض يعاني من مرض عضوي معروف.

ويبقى الأمل معقوداً على أن تسهم هذه النتائج في تغيير سياسات الرعاية الصحية والتعويض عن الفيبروميالجيا، وفي دفع مزيد من الاستثمارات نحو تطوير علاجات جديدة تخفف معاناة الملايين الذين يعيشون مع هذا الألم المزمن يومياً.

روسيا اليوم